Синдром Корнелии де Ланге это расстройство, которое влияет на развитие ребенка. Различные части тела страдают от синдрома. Физические abnormities являются основными характеристиками ДКСТ. Ребенок, родившийся с синдромом имеет свои отличительные черты лица, такие как низко посаженные уши, изогнутыми бровями, сходящихся в середине, маленький нос с приподнятыми ноздрями, длинные ресницы, маленькие и широко расставленными зубами, а также пороки развития губы. ДКСТ также вызывает низкий вес при рождении и задержке роста. Ребенок, страдающий от синдрома также будет иметь интеллектуальную инвалидность. Некоторые пациенты могут показать аутичных тенденции, а также. ДКСТ также влияет на конечности, особенно верхние. Степень синдрома определяет тяжесть характеристик.
Симптомы Синдром Корнелии де Ланге варьируются от легкой до тяжелой. Ребенок с мягкой ДКСТ может жить нормальной жизнью с правом надзора. Говорят, что 1 из каждых 10 000 детей рождаются с ДКСТ. При правильной диагностики, можно управлять синдромом и обеспечить ребенка с хорошей жизнью качества. Несколько случаев тяжелых ДКСТ в конечном итоге к гибели людей. Большинство из них являются результатом сердечных осложнений, которые являются одними из особенностей синдрома. Другие проблемы со здоровьем, такие как аномалии кишечника, диафрагмальная грыжа, и заболевания желудочно-кишечного тракта рефлюкс может также привести к смерти пациента ДКСТ. Там также были зарегистрированы случаи индивидуальной умирающих от аспирационной пневмонии, послеоперационные осложнения, рецидивирующим апноэ и бронхиальной астмой, и это лишь некоторые из них.
Средняя продолжительность жизни у больных ДКСТ будет варьироваться в зависимости от различных факторов. Кроме правильной и своевременной диагностики, другой элемент, который может улучшить продолжительность жизни работает со специалистами. Очень важно, чтобы врачи, которые знакомы с синдромом, чтобы помочь с его руководством. Специалисты не только оказывать медицинскую помощь, но и соответствующую информацию, а также. Родители заботиться о ребенке с ДКСТ должны быть осведомлены о лучших способов идти об этом. Генетическое консультирование также необходимо для семей с ребенком, страдающим от ДКСТ. Эксперт в области ДКСТ будет направить пациента к другим специалистам, такие как генетиков, чтобы дать соответствующие указания. Родители также должны знать, как переход ребенка от педиатрической помощи в системе школьного образования и, наконец, во взрослую жизнь. Необходимо также, чтобы иметь индивидуальное лечение и управленческие возможности для конкретной семьи и пациента. Имея профессиональное руководство сделает это менее сложным.
Надзор является еще одним аспектом, который улучшает продолжительность жизни пациента ДКСТ. Ребенок страдает от психической инвалидности может иметь самоагрессивного тенденции. Сохраняя часы на такого ребенка уменьшит шансы их повредить себя или других лиц; и, следовательно, улучшить их продолжительность жизни. Правильный надзор будет также сделать его легче заметить проблемы со здоровьем, которые могут оказаться смертельными. Получение специализированной помощи является одним из вариантов, которые родители считают, когда уход за ребенком с ДКСТ. Мониторинг роста и принимая ребенка для тестирования также поможет с управлением синдрома и повышения продолжительности жизни.
Средняя продолжительность жизни человека с ДКСТ будет зависеть не только от управления состоянием, но препараты, изготовленные на разных этапах жизни. Например, пациент может узнать навыки, такие как мойка, чтобы дать им возможность пользоваться какой-то степени независимости. Пациент с связи и речи impartment могут получить лечение, чтобы помочь им общаться с помощью различных средств, таких как язык жестов. Такие навыки сделает его менее сложным для страдалец ДКСТ, чтобы жить дольше, тем самым, увеличивая продолжительность жизни.
Различные варианты лечения могут увеличить продолжительность жизни человека с ДКСТ. После того, как диагноз, специалист должен провести испытания, чтобы изучить влияние синдрома в организме. Врач должен ответить на некоторые вопросы, такие AS- влияют сердце? Существуют ли кишечные обструкции? Есть ли угроза дыхательной недостаточности? Понимание всех необходимых параметров позволит специалисту рекомендовать лучшее лечение и управляется для ДКСТ. Некоторые пациенты могут пройти хирургические процедуры, чтобы исправить дефекты в конечностях. Врач обеспечит соответствующее лечение для потери слуха, захват, кишечные завалы, нарушения сердечной деятельности, а также потеря слуха, если они присутствуют. Родители и другие члены семьи могут убедиться, что ребенок с ДКСТ следует рекомендованную схему лечения с целью улучшить их качество жизни и продолжительность их жизни.